| Translated title of the contribution | Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL): Meeting the challenges of a rapidly changing climate |
|---|---|
| Original language | Spanish |
| Pages (from-to) | 215-217 |
| Number of pages | 3 |
| Journal | Cirugia Plastica Ibero-Latinoamericana |
| Volume | 45 |
| Issue number | 3 |
| DOIs | |
| State | Published - 2019 |
ASJC Scopus subject areas
- Surgery
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In: Cirugia Plastica Ibero-Latinoamericana, Vol. 45, No. 3, 2019, p. 215-217.
Research output: Contribution to journal › Review article › peer-review
}
TY - JOUR
T1 - Linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (LACG-AIM)
T2 - Capeando los desafíos de un clima rápidamente cambiante
AU - Clemens, Mark W.
N1 - Funding Information: Tradicionalmente, el LACG-AIM se ha etiquetado como raro, extremadamente raro y similar a la posibi-lidad de ser “golpeado por un asteroide”. Nuestra com-prensión del riesgo de enfermedad actual varía de 1:440 a 1:86.000 dependiendo del riesgo específico del implan-te.(5,6) Por lo tanto, emergerte podría ser un descriptor de prevalencia más adecuado hasta que se alcance una es-timación de riesgo más segura. La FDA informa de que cuando se pudo conocer el fabricante del implante, el 91% de los 573 casos mundiales reportados involucraron un dispositivo Allergan Biocell, y señala que la marca Allergan® está desproporcionadamente representada en comparación con otros fabricantes.(2) Estos hallazgos condujeron directamente a la reciente decisión de retira-da de la FDA, que se produjo después de decisiones re-gulatorias anteriores para restringir la venta de Allergan Biocell en 38 países de Europa, África, Asia y América del Sur. Es importante destacar que la FDA no recomienda la retirada profiláctica de los implantes/capsulectomía en pacientes portadoras de un implante Biocell. La inten-sa atención de los medios ha provocado preocupación Funding Information: generalizada por parte de las pacientes acerca de todos los implantes y, en particular, acerca de las superficies texturizadas. Una paciente sana puede solicitar la reti-rada de sus implantes más capsulectomía, sin embargo, no hay datos de que un recambio de implante, una cap-sulectomía parcial o una capsulectomía total modifiquen el riesgo futuro de desarrollo de LACG-AIM en una pa-ciente libre de enfermedad con antecedentes de implante texturizado. Por lo tanto, como la FDA, desaconsejamos las intervenciones profilácticas. Hay pacientes que han desarrollado LACG-AIM con un historial de cápsula retráctil, de solo intercambio simple de implantes, y a algunas pacientes se les ha dicho que se les había reali-zado una capsulectomía total y, en última instancia, de-sarrollaron la enfermedad, lo que cuestiona si es posible o necesaria la “reducción del riesgo”. La gran mayoría de las pacientes permanecerán libres de enfermedad. El riesgo de complicaciones de una capsulectomía quirúrgi-ca y de un recambio de implantes es significativamente mayor que la incidencia de desarrollar un LACG-AIM. A las pacientes de reconstrucción mamaria también se les debe informar de que la forma de sus senos puede cam-biar después de una capsulectomía completa y que este procedimiento puede devascularizar la piel y los colga-jos suprayacentes. Es necesario discutir a fondo con las pacientes todos los beneficios y riesgos para ayudarlas a tomar una decisión informada sobre los implantes que sea la mejor para ella y para su salud.
PY - 2019
Y1 - 2019
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85076599282&partnerID=8YFLogxK
UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=85076599282&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.4321/S0376-78922019000300001
DO - 10.4321/S0376-78922019000300001
M3 - Review article
AN - SCOPUS:85076599282
SN - 0376-7892
VL - 45
SP - 215
EP - 217
JO - Cirugia Plastica Ibero-Latinoamericana
JF - Cirugia Plastica Ibero-Latinoamericana
IS - 3
ER -